时间: 2024-04-06 16:15:39 | 作者: 底座系列
企业如何加强科创属性，培育新质生产力，做好主责主业，将“提质增效重回报”落到实处成为热议线日，全国人大代表，国药集团
医疗器械产业基础、产业链和供应链水平明显提升，已有250余种世界新、中国造的创新医疗器械获批上市。但毋庸置疑，产业链仍有“卡脖子”问题，不少整机装备、核心原材料和零部件处于进口垄断状态，医疗器械产业集群发展格局有待逐步优化。实现高端医疗器械自主可控
但是，于清明和记者说，“在高端医疗器械核心零部件发展上，如CT球管、超导磁体、探测等方面仍主要依赖于进口，我国掌握核心零部件技术的企业较少，距离《中国制造2025》提出的‘到2025年70%的核心基础零部件、关键基础材料实现自主保障’还有差距。这也是导致国内医疗器械企业在市场之间的竞争中处于相对弱势、议价能力会比较低的根本原因之一。”
的国产化替代同样是推动医疗产业高水平质量的发展，实现产业链安全可控的重要一环。于清明认为，当前，亟需高度关注我国高端医用包装材料产业创新发展，全方位加大政策支持力度，推动产业资源整合，加快实现该产业链的完整可控，使我国在高端医用包装领域不再受制于人。
于清明建议发挥好零售药店“健康守门人”的作用，提升群众用药购药的可及性与便利性。具体从两方面着手，一是推进实施门诊统筹资质药店分类分级管理，将分级水平作为门诊统筹资质的遴选条件，同时也加强资质药店在城市社区、街道和乡镇等的布局管理，采用信息化手段加强资质药店经营条件、合规情况等的全过程监管，扎实推进医药分开和药店门诊统筹，保证医保基金规范安全使用。
为在全世界内引入更多罕见病药品，使有需要的患者及时获得治疗机会，于清明建议，在罕见病药品保障先行区开设罕见病药品白名单，扩大未在国内注册罕见病药品的特许进口应用限制范围；扩大试点企业范围，让更多具有罕见病药品海外采购渠道的优质公司参与罕见病药品保障先行区试点工作，畅通跨境医药贸易采购供应链，让患者有药可治且有药可选；在罕见病药品保障先行区配套建设罕见病国际诊疗机构，增加诊疗资源，提高疑难复杂罕见病诊疗能力，使国内患者能轻松的获得先进的诊疗服务。
